Les imperfections sont belles. Vous pouvez être fier de vos défauts et encourager les autres à les accepter.
La fille albinos Xueli Abbing. Lorsque Xueli était nouveau-née, ses vrais parents l’ont abandonnée devant un orphelinat parce que l’albinisme est souvent considéré comme une malédiction en Chine.
La Chine avait alors une politique de l’enfant unique. Les jeunes atteints d’albinisme étaient parfois enfermés ou teints en noir. Comme Xueli, d’autres les ont abandonnés. Les sorciers africains utilisent des os atteints d’albinisme pour traiter les maux. C’est pourquoi ils sont pourchassés, tués et sans membres.
Xueli se sent chanceuse d’avoir été abandonnée après avoir appris l’horrible voyage de ces enfants.
Xueli, qui signifie «neige» et «adorable», était le nom de son orphelinat. Xueli a été adopté et transféré aux Pays-Bas à trois ans. Sa mère a conservé le nom chinois Xueli. Sa date de naissance était inconnue de Xueli. Il y a un an, les médecins ont radiographié sa main et ont conclu qu’elle avait environ quinze ans.
Xueli a commencé le mannequinat à onze ans. À seize ans, Xueli a figuré dans les principales publications de mode et a fait la une des publicités pour les plus grandes marques de mode du monde.
Xueli regarde des vidéos YouTube informatives pendant qu’elle n’est pas mannequin.
Elle aime les informations étranges et la vie à philosopher avec les autres. Elle crochete et grimpe.
L’albinisme rend la modélisation difficile. Xueli dit que les flashs des appareils photo et les lumières du studio lui font mal aux yeux.
Elle veut utiliser le mannequinat pour enseigner aux gens que l’albinisme est une maladie héréditaire, pas une malédiction, et que les personnes handicapées peuvent participer à la société.
