Locklan Samples, un jeune mignon, atteint du syndrome des cheveux incoiffables, l’un des 100 cas dans le monde.
Katelyn Samples, d’Atlanta, en Géorgie, publie des images de son fils d’un an sur Instagram pour sensibiliser à la maladie génétique rare.
En juillet 2021, un adepte a demandé à Samples, 33 ans, si son enfant avait le syndrome des cheveux incoiffables.
Locklan avait des cheveux de bébé noirs. À cinq mois, ses nouveaux cheveux ressemblaient à «duvet de pêche». Elle et son mari, Caleb, 33 ans, ont supposé que la texture étrange signifiait qu’elle serait bouclée comme Shepherd, son frère de deux ans.
Des échantillons ont recherché la condition en ligne. Le pédiatre de Locklan, ignorant, a été contacté. Ils l’ont envoyée chez un dermatologue pédiatrique à l’hôpital Emory d’Atlanta, qui l’a diagnostiqué.
«Vous passez votre journée à penser que tout va bien et que votre bébé pourrait avoir les cheveux bouclés, ce qui est courant dans la famille», a-t-elle ajouté. «Ensuite, apprendre que votre bébé a un syndrome rare, c’était fou.»
Le médecin a dit qu’elle n’avait jamais vu le syndrome des cheveux incoiffables en 19 ans.
Le syndrome des cheveux incoiffables, souvent connu sous le nom de «cheveux de verre filés», fait pousser des cheveux de couleur paille, doux et sans vie dans toutes les directions, ce qui les rend difficiles à peigner ou à aplatir.
Les écarts de formation de la tige capillaire créent le trouble, qui affecte les jeunes entre trois mois et 12 ans.
Le syndrome des cheveux incoiffables s’améliore avec l’âge. Les médecins ont assuré à la famille que Locklan se développait correctement de toutes les autres manières.
