Nash Stineman, le fils de Brittany Stineman, a été diagnostiqué avec une atrophie musculaire spinale avec détresse respiratoire alors qu’il n’avait qu’un an.
Il s’agit d’un trouble neuromusculaire rare. Depuis son diagnostic, Nash a fait mieux que quiconque ne le pensait, et il vient d’avoir trois ans!
La plupart du temps, les fêtes d’anniversaire des enfants suivent un plan défini. Toute la famille et les amis du célébrant, y compris beaucoup d’enfants, sont là pour ce merveilleux événement.
Mais Nash a vu les choses d’une manière différente.
L’enfant a Smard1, un type d’atrophie musculaire spinale qui rend les muscles faibles et empêche soudainement les nouveau-nés de respirer.
Il n’y a actuellement aucun traitement ou remède qui fonctionne.
Le système immunitaire de Nash n’est pas assez fort pour qu’il organise une grande fête pour son anniversaire avec beaucoup de gens.
En l’honneur de cela, ses voisins ont planifié un défilé pour lui le dimanche avant son anniversaire.
Plus de 100 camions, jeeps et voitures de marques et modèles différentes ont défilé dans la rue dans leur banlieue de Chicago pendant plus d’une heure pour célébrer le troisième anniversaire de Nash.
Brittany était ravie de voir autant d’amis et de membres de la famille lors de la fête d’anniversaire de son fils.
Lorsque Nash avait 11 mois, les médecins lui ont dit et son mari Bobby qu’il avait une atrophie musculaire spinale et avait du mal à respirer. Ils leur ont également dit que ses perspectives n’étaient pas bonnes.
Brittany a vu la marche comme une preuve que leur famille et d’autres comme eux auront toujours le soutien de la communauté.
Elle est sûre que les choses iront mieux pour eux et qu’ils pourront aider d’autres enfants souffrant de maladies étranges.
