Les médecins ont dit qu’il ne vivrait pas plus de deux ans, mais ce garçon courageux continue de défier les probabilités

À l’âge d’un an, Nash Stineman, le petit fils de Brittany Stineman, a reçu un diagnostic d’amyotrophie spinale avec détresse respiratoire, une maladie neuromusculaire rare.

La majeure partie des célébrations commémorant les anniversaires d’enfants suivent un schéma stéréotypé.

En cette joyeuse occasion, le célébrant est entouré de toute sa famille et de ses amis, y compris un nombre important de leurs jeunes enfants.

Le jeune est atteint de SMARD1, une sorte d’amyotrophie spinale qui provoque chez les nouveau-nés un arrêt soudain de la respiration et une paralysie musculaire.

Cette condition est causée par une mutation génétique. À l’heure actuelle, il n’existe ni thérapie ni remède pour cela.

En raison du fait que le système immunitaire de Nash est maintenant affaibli, il ne pourra pas fêter son anniversaire avec ses amis et sa famille comme il le ferait normalement.

Pour cette raison, ses connaissances et ceux qui vivaient autour de lui ont décidé de lui organiser une fête la veille de son anniversaire.

Lors de la célébration du troisième anniversaire de Nash, qui a eu lieu dans une banlieue de Chicago, il y avait plus d’une centaine de tracteurs, jeeps et autres véhicules de toutes tailles et de toutes formes qui ont roulé dans la rue pendant plus d’une heure.

Brittany n’a pas pu contenir sa joie lorsqu’elle a vu tant de ses amis et des membres de sa famille à la fête d’anniversaire de son fils.

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