Une jeune fille apprend à aimer son syndrome des cheveux incoiffables et le berce avec style

Un adolescent de Melbourne, en Australie, pousse les gens à embrasser leur individualité à un moment où se démarquer peut conduire à l’intimidation.

Le syndrome des cheveux incoiffables affecte Shilah Madison Calvert-Yin, 13 ans. Les cheveux secs et crépus ne peuvent pas être brossés à plat. Je me fais beaucoup taquiner et on m’appelle fluffhead à l’école — ce n’est pas agréable, a déclaré Shilah à propos du problème des cheveux incoiffables. Cette fille est plus dure — elle compare ses cheveux à la crinière d’un lion et les berce avec confiance.

La mère de Shilah, Celeste, a déclaré que les cheveux de sa fille de trois mois avaient changé. Ses cheveux bruns de bébé étaient tombés comme il se doit, mais ce duvet étrange a commencé à apparaître et à pousser tout droit, a-t-elle déclaré. C’était unique! Cela ne s’est pas calmé, mais je ne l’ai pas remarqué jusqu’à ce que d’autres commentent.

Celeste a affirmé que de nombreuses personnes regardaient Shilah dans sa poussette et pensaient qu’elle avait inséré sa main dans une prise de courant.

Celeste et son mari ont dû créer des limites pour enseigner aux étrangers que toucher Shilah n’était pas approprié.

Doc Brown et Albert Einstein ont été comparés à l’affliction des cheveux incoiffables de Shilah. Elle avait les mêmes cheveux vaporeux, mais aucune femme ne voudrait être comparée à elle. Les cheveux secs et délicats de Shilah se sont emmêlés pendant la nuit alors qu’elle vieillissait.

L’anesthésiste de Shilah a vu ses cheveux incoiffables et a informé la famille. Celeste a déclaré: «J’étais choquée, en larmes et excitée en même temps — enfin une réponse à toutes ces années de questions!» Le médecin a dit qu’elle n’avait jamais vu de cheveux incoiffables en Australie ou un jeune comme Shilah.

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